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    質(zhì)量管理體系認證常見不符合項

    時間:2025-05-06

    4、組織環(huán)境
     
      4.4 質(zhì)量管理體系及其過程
     
      案例:某公司沒有對質(zhì)量管理體系的過程進行識別和確定,導致體系運行存在漏洞。
     
    5、領導作用
     
      5.2.2 溝通質(zhì)量方針
     
      案例:某公司的質(zhì)量方針沒有在公司內(nèi)部得到充分的溝通和理解,員工對質(zhì)量方針的內(nèi)容不熟悉。
     
    6、策劃
     
      6.1 應對風險和機遇的措施
     
      案例:某公司沒有對質(zhì)量管理體系的法律法規(guī)和其他要求進行識別和更新,可能導致體系運行不符合法規(guī)要求。
     
      案例:公司沒有對顧客的潛在需求進行挖掘和分析,不能及時開發(fā)出滿足市場需求的新產(chǎn)品。
     
      6.2 質(zhì)量目標及其實現(xiàn)的策劃
     
      案例:公司沒有根據(jù)市場變化和顧客需求及時更新質(zhì)量目標,質(zhì)量目標與實際情況脫節(jié)。
     
      案例:質(zhì)量目標無可測量性,無法有效評估實現(xiàn)情況。
     
    7、支持
     
      7.1 資源
     
      案例:公司沒有為質(zhì)量管理體系的運行提供足夠的資源,如檢測設備不足。
     
      案例:公司沒有對用于檢驗的儀器設備進行定期的校準和檢定,導致檢驗結果不準確。
     
      案例:生產(chǎn)現(xiàn)場的安全防護措施不到位,存在安全隱患,可能影響產(chǎn)品質(zhì)量和員工健康。
     
      案例:生產(chǎn)現(xiàn)場的物料搬運過程中,沒有采取適當?shù)姆雷o措施,導致物料受損。
     
      7.1.4 過程運行環(huán)境
     
      案例:生產(chǎn)車間的照明條件不足,影響操作人員對產(chǎn)品質(zhì)量的判斷。
     
      案例:生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境清潔衛(wèi)生不符合要求,可能會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。
     
      7.1.5 監(jiān)視和測量資源
     
      案例:生產(chǎn)線上使用的計量器具超過了校準有效期,但仍在繼續(xù)使用。
     
      案例:公司沒有對計量器具的校準狀態(tài)進行有效的標識,導致員工無法準確判斷計量器具是否可用。
     
      案例:公司沒有對計量器具進行定期的維護和保養(yǎng),導致計量器具的精度下降。
     
      案例:公司沒有對用于監(jiān)視和測量的計算機軟件進行確認,可能影響測量結果的準確性。
     
      案例:公司沒有對校準機構進行定期的評價,無法保證校準機構的資質(zhì)和能力。
     
      7.2 能力
     
      案例:某公司沒有對新入職員工進行全面的質(zhì)量管理體系培訓,導致員工不了解公司的質(zhì)量方針和目標。
     
      案例:公司沒有為員工提供必要的職業(yè)發(fā)展培訓,員工晉升通道不明確。
     
      案例:公司沒有對員工進行質(zhì)量意識培訓,員工對質(zhì)量的重視程度不夠,經(jīng)常出現(xiàn)質(zhì)量問題。
     
      7.5 成文信息
     
      案例:質(zhì)量管理體系的文件分類不清晰,導致員工在查找文件時浪費大量時間,影響工作效率。
     
      案例:文件在發(fā)放過程中,沒有記錄文件的發(fā)放范圍和接收人員,導致文件管理混亂。
     
      案例:質(zhì)量管理體系文件的保存環(huán)境不符合要求,部分文件出現(xiàn)受潮、損壞的情況。
     
      案例:質(zhì)量管理體系文件的編號不規(guī)范,容易造成文件的混淆和查找困難。
     
      案例:質(zhì)量管理體系文件的發(fā)放沒有進行有效的控制,部分文件發(fā)放到了不必要的部門和人員手中。
     
      案例:質(zhì)量管理體系文件中規(guī)定的某些質(zhì)量記錄保存期限為三年,但實際發(fā)現(xiàn)部分記錄在一年后就被銷毀了。
     
      案例:質(zhì)量管理體系文件中的部分術語和定義與行業(yè)標準不一致,容易引起誤解。
     
    8、運行
     
      8.2 產(chǎn)品和服務的要求
     
      案例:銷售部門在與顧客簽訂合同時,沒有對顧客的特殊要求進行充分的識別和評審。
     
      案例:售后服務部門沒有對顧客的維修請求進行及時響應,導致顧客等待時間過長。
     
      案例:銷售合同中對產(chǎn)品的質(zhì)量要求描述不明確,導致生產(chǎn)部門與銷售部門之間存在理解偏差。
     
      案例:產(chǎn)品標識不清晰,在生產(chǎn)過程中容易造成混淆,影響產(chǎn)品質(zhì)量追溯。
     
      案例:銷售部門在向顧客介紹產(chǎn)品時,夸大了產(chǎn)品的性能,導致顧客對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不滿。
     
      案例:銷售部門沒有及時將顧客對產(chǎn)品的改進意見反饋給研發(fā)部門,導致產(chǎn)品改進滯后。
     
      8.3 設計和開發(fā)
     
      案例:在產(chǎn)品設計評審過程中,沒有邀請相關部門的人員參加,導致評審不全面。
     
      案例:公司沒有對設計變更進行有效的控制和記錄。
     
      案例:在新產(chǎn)品開發(fā)過程中,沒有對產(chǎn)品的可靠性進行驗證和確認。
     
      案例:公司沒有對設計輸入進行充分的評審和驗證,導致設計方案存在缺陷。
     
      8.4 外部提供過程、產(chǎn)品和服務的控制
     
      案例:公司沒有對供應商進行定期的評價和再評價,導致部分供應商提供的原材料質(zhì)量不穩(wěn)定。
     
      案例:某公司沒有將質(zhì)量管理體系的相關要求傳達給供應商,導致供應商對公司的質(zhì)量要求不了解。
     
      案例:某公司在選擇供應商時,沒有對供應商的質(zhì)量管理體系進行充分的調(diào)查和評估。
     
      8.5 生產(chǎn)和服務提供
     
      案例:生產(chǎn)車間的設備維護記錄不完整,缺少部分設備的定期維護記錄。
     
      案例:生產(chǎn)過程中,操作人員未按照作業(yè)指導書的要求進行操作,導致產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題。
     
      案例:生產(chǎn)計劃安排不合理,導致產(chǎn)品交貨期經(jīng)常延誤,影響顧客滿意度。
     
      案例:生產(chǎn)設備出現(xiàn)故障后,維修人員沒有及時對故障原因進行分析和記錄,導致類似故障頻繁發(fā)生。
     
      案例:生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境清潔衛(wèi)生不符合要求,可能會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響。
     
      案例:生產(chǎn)計劃的變更沒有及時通知相關部門,導致各部門工作不協(xié)調(diào)。
     
      案例:生產(chǎn)過程中使用的模具沒有進行定期的檢查和維護,導致產(chǎn)品尺寸偏差較大。
     
      案例:生產(chǎn)現(xiàn)場的物料擺放混亂,沒有按照規(guī)定的區(qū)域進行分類存放,導致物料容易混淆。
     
      8.5.2 標識和可追溯性
     
      案例:產(chǎn)品標識不清晰,在生產(chǎn)過程中容易造成混淆,影響產(chǎn)品質(zhì)量追溯。
     
      8.5.4 防護
     
      案例:倉庫中的原材料擺放混亂,沒有按照規(guī)定的區(qū)域進行分類存放,導致物料容易混淆。
     
      案例:倉庫的溫濕度控制記錄不完整,無法保證儲存環(huán)境符合產(chǎn)品要求。
     
      案例:公司沒有對管理評審提出的改進措施進行有效的跟蹤和落實,管理評審流于形式。
     
      案例:倉庫的物料發(fā)放沒有按照先進先出的原則進行,導致部分物料積壓過期。
     
      8.6 產(chǎn)品和服務的放行
     
      案例:檢驗部門對一批原材料進行檢驗后,沒有將檢驗結果及時記錄和傳遞給相關部門。
     
      案例:檢驗人員在檢驗產(chǎn)品時,發(fā)現(xiàn)一批產(chǎn)品的某項指標不符合標準,但沒有對該批產(chǎn)品進行隔離和標識。
     
      案例:檢驗報告中的數(shù)據(jù)存在錯誤,且沒有經(jīng)過審核就被發(fā)出,影響了產(chǎn)品質(zhì)量判定的準確性。
     
      案例:對不合格產(chǎn)品進行返工后,沒有重新進行檢驗就直接入庫。
     
      案例:檢驗人員在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)一批產(chǎn)品存在輕微缺陷,但沒有按照規(guī)定的程序進行處置。
     
      案例:檢驗人員在檢驗產(chǎn)品時,沒有按照抽樣方案進行抽樣,導致檢驗結果不具有代表性。
     
      8.7 不合格輸出的控制
     
      案例:檢驗人員在檢驗產(chǎn)品時,發(fā)現(xiàn)一批產(chǎn)品的某項指標不符合標準,但沒有對該批產(chǎn)品進行隔離和標識。
     
      案例:對不合格產(chǎn)品進行返工后,沒有重新進行檢驗就直接入庫。
     
      案例:檢驗人員在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)一批產(chǎn)品存在輕微缺陷,但沒有按照規(guī)定的程序進行處置。
     
      案例:檢驗人員對不合格產(chǎn)品的判定標準不熟悉,導致誤判和漏判的情況時有發(fā)生。
     
    9、績效評價
     
      9.1 監(jiān)視、測量、分析和評價
     
      案例:公司沒有對員工的工作績效進行定期的考核和評價,無法激勵員工提高工作質(zhì)量。
     
      案例:某公司沒有對質(zhì)量管理體系的運行情況進行定期的數(shù)據(jù)分析,無法為管理決策提供依據(jù)。
     
      案例:公司沒有對顧客滿意度進行定期的調(diào)查和分析,無法了解顧客對產(chǎn)品和服務的需求和期望。
     
      案例:檢驗人員對不合格產(chǎn)品的判定標準不熟悉,導致誤判和漏判的情況時有發(fā)生。
     
      9.2 內(nèi)部審核
     
      案例:公司沒有定期對質(zhì)量管理體系進行內(nèi)部審核,導致體系運行中的問題不能及時發(fā)現(xiàn)和糾正。
     
      案例:內(nèi)部審核員在審核過程中,沒有按照審核計劃和檢查表進行審核,審核結果不全面。
     
      案例:管理評審的輸入不全面,沒有包括顧客反饋、內(nèi)部審核結果等重要信息。
     
      案例:內(nèi)部審核的策劃不充分,審核范圍、審核時間等安排不合理,影響審核效果。
     
      9.3 管理評審
     
      案例:某公司在進行管理評審時,沒有對質(zhì)量管理體系的有效性進行充分的評價。
     
      案例:公司沒有對管理評審提出的改進措施進行有效的跟蹤和落實,管理評審流于形式。
     
      案例:管理評審沒有形成有效的決議和改進措施,對質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進沒有起到推動作用。
     
    10、持續(xù)改進
     
      10.2 不合格和糾正措施
     
      案例:公司沒有對顧客的投訴進行有效的跟蹤和處理,顧客多次反饋問題未得到解決。
     
      案例:公司沒有對顧客反饋的產(chǎn)品質(zhì)量問題進行深入的分析和改進,導致類似問題反復出現(xiàn)。
     
      案例:公司沒有對顧客的特殊要求進行有效的識別和滿足,導致顧客滿意度下降。

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